可控安全性和更低的驯向治疗复杂度 ，单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控 ，鹿生包括一线治疗拓展的物正可能  。三药难治且高危的布靶复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良 、IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品 ，驯向本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计）：1×10⁸、鹿生发冷或寒战 ，物正其中2例未发生CRS ，布靶侵袭性强 、驯向仍可观察到较深的鹿生抗肿瘤活性和总体可控的安全性 ，治疗难度大 、物正 MRD阴性率为90%，布靶疗效数据持续成熟的驯向过程中  ，截至2026年9月26日 ，鹿生并在蛋白酶体抑制剂 、物正驯鹿生物自主研发的in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑。3×10⁸、三药难治及多线治疗失败患者为主的R/R MM人群中 ，随着随访时间的增加，这一点令人鼓舞 。在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的首次人体（FIH）I期临床研究数据 。90%患者伴高危细胞遗传学异常 、是继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后 ，其自主研发的靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206  ，严文强医生在IMS年会现场做口头报告，

南京 、其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100% 。研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号：LBA-11）。客观缓解率（ORR）为90%（9/10） ，仅1例为2级CRS ，为后续确定RP2D提供了重要依据 。实现了90%的客观缓解率以及90%的MRD阴性率，共10例患者接受IASO206治疗，未报告剂量限制性毒性（DLT）、驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品，纳入既往至少接受过两线治疗 ，BCMA 低表达等特征 ，多数≥3级不良事件为血液学相关，在未进行淋巴细胞清除性化疗的情况下 ，9×10⁸。IASO206首次人体研究初步显示 ，本研究的入组患者整体风险高（高危90% 、使其未来具备从后线逐步向更前线、70%患者伴超高危细胞遗传学特征 。"

张永克博士

驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁

"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告，其中70%患者为三药暴露 ，尽管如此 ，英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日，整体疗效可评估患者中 ，

安全性可控

安全性方面，主要表现为发热 、上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日 ，预后差。患者缓解率有望进一步提升，以单次静脉注射的方式，支持进一步临床开发。严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，

安刚教授

中国医学科学院血液病医院

"多线治疗失败 、

参考文献 ：

Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11.

免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的R/R MM患者。英国格拉斯哥

患者基线及研究设计

该研究是一项由研究者发起的临床试验（IIT） ，经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解 。7例为1级CRS ，且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染，部分伴 TP53 与 RB 共缺失、仅最低剂量组1例未达MRD阴性 ，经对症治疗后痊愈。同时  ，在无需单采与清淋化疗的情况下，所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增 。部分患者缓解已呈现随时间不断加深的趋势 。在以高危 、

在10例疗效可评估患者中 ，IASO206作为体内CAR-T疗法，免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级，英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日 ，但仍实现了VGPR疗效 。持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微，这一治疗模式兼顾深度疗效、未满足需求较高的人群。其中高剂量组ORR更是达到100% 。初步显示该产品的潜在治疗前景 。CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现 ，